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再鼎医药(09688.HK)公布11月12日晚公布第三季度财报。财报显示第三季度产品收入净额为1.018亿美元，2023年同期为6,920万美元，同比增长47%。这一增长主要是由于卫伟迦销售额的增加，以及则乐和纽再乐的销售额增加。截至2024年9月30日，公司现金储备为7.161亿美元，截至2024年6月30日为7.3亿美元。
卫伟迦2024年第三季度产品收入为2,730万美元，2023年同期为490万美元，这主要是由于自2023年9月上市以来的销售额增长以及2024年1月1日起其用于治疗全身型重症肌无力(gMG)被纳入NRDL。值得注意的是，卫伟迦的皮下注射剂型卫力迦11月11日获得国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。这是国内首个且目前唯一获批CIDP适应证的药物。
则乐2024年第三季度产品收入为4,820万美元，同比增长16%，2023年同期为4,160万美元。则乐的销售额依然强劲并继续保持中国内地卵巢癌领域PARP抑制剂院内销售领军者地位。
此外，再鼎医药表示公司处于临床后期的管线进展顺利。KarXT用于精神分裂症的中国桥接研究在所有研究终点都取得了阳性结果，预计将在2025年初在中国提交上市许可申请；评估bemarituzumab用于胃癌的FORTITUDE-102研究已经完成患者入组；此外，令人鼓舞的ZL-1310全球1期研究数据初步显示了突破性的抗肿瘤活性。ZL1310是全球范围内针对小细胞肺癌(SCLC)开发的具有同类最佳潜力的靶向DLL3的ADC药物。
再鼎医药同时预计，到2024年底，将在中国内地商业化上市三款产品，未来六个月内将有望向国家药品监督管理局提交多达四个上市许可申请。
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